Thyroxavet 200 μg Tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

thyroxavet 200 μg tableta

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levothyroxin sodný - tableta - hormony štítné žlázy - psi, kočky

Thyroxavet 400 μg Tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

thyroxavet 400 μg tableta

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levothyroxin sodný - tableta - hormony štítné žlázy - psi, kočky

Thyroxavet 800 μg Tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

thyroxavet 800 μg tableta

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levothyroxin sodný - tableta - hormony štítné žlázy - psi

Glivec Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastická činidla - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. Účinek glivecu na výsledek transplantace kostní dřeně nebyl stanoven. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienti, kteří mají nízkou nebo velmi nízkým rizikem recidivy by neměli dostávat adjuvantní léčba; léčba dospělých pacientů s inoperabilním dermatofibrosarkomem protuberans (dfsp) a dospělých pacientů s rekurentním a / nebo metastatickým dfsp, kteří nejsou způsobilí operace. u dospělých a dětských pacientů je účinnost glivecu je založena na míře celkové hematologické a cytologické odpovědi a doby přežití bez progrese onemocnění u cml, na hematologické a cytogenetické odpovědi u ph+ all, mds / mpd, na hematologické odpovědi u hes / cel a na míře objektivní odpovědi u dospělých pacientů s inoperabilním a / nebo metastatickým gist a dfsp a na opakování-free survival v adjuvantní léčba gist. zkušenosti s glivecem u pacientů s mds / mpd spojeným se změnou genu receptoru pdgfr jsou velmi omezené (viz bod 5. kromě nově diagnostikované chronické fáze cml nejsou k dispozici kontrolované studie, které by prokázaly klinický přínos nebo prodloužené přežití u těchto uvedených onemocnění.

Rybelsus Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rybelsus

novo nordisk a/s - semaglutid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - rybelsus je indikován k léčbě dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu ke zlepšení kontroly glykémie jako doplněk k dietním opatřením a exerciseas monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo contraindicationsin kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu. pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

ALTHYXIN 100MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

althyxin 100mcg tableta

zentiva, k.s., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 100mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

ALTHYXIN 125MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

althyxin 125mcg tableta

zentiva, k.s., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 125mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

ALTHYXIN 150MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

althyxin 150mcg tableta

zentiva, k.s., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 150mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

ALTHYXIN 175MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

althyxin 175mcg tableta

zentiva, k.s., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 175mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

ALTHYXIN 200MCG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

althyxin 200mcg tableta

zentiva, k.s., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 200mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu